Comisia Europeană (CE) a anunțat că a creat un portofoliu de cinci medicamente care ar putea fi utilizate în curând pentru a trata pacienții cu COVID-19 în întreaga UE.
Sunt patru Anticorpi monoclonali, care sunt în curs de evaluare de către Agenția Europeană pentru Medicamente. Al cincilea medicament este imunosupresoarecare are deja o autorizație de introducere pe piață care ar putea fi extinsă pentru a include tratamentul pacienților cu COVID-19.
Potrivit comisarului european pentru sănătate și siguranță alimentară, Stella Kyriakides, coronavirusul nu va dispărea, în ciuda progreselor în materie de vaccinare, iar oamenii vor continua să aibă nevoie de un tratament sigur și eficient pentru COVID-19.
Cele cinci medicamente sunt în dezvoltare avansată și au un potențial ridicat de a se număra printre cele trei noi medicamente pentru ca COVID-19 să primească aprobare. până în octombrie 2021, atâta timp cât îndeplinesc cerințele de siguranță și eficacitate.
Unul dintre ele este imunosupresorul baricitinibdezvoltat de compania farmaceutică Eli Lilly. Este în curs de evaluare de către EAL pentru a-și extinde domeniul de utilizare, astfel încât să poată fi utilizat și la pacienții cu COVID-19.
EAL le evaluează în prezent pe toate patru nou dezvoltate Anticorpi monoclonali:
- O combinație de bamlanivimab și etezevimab de la compania farmaceutică Eli Lilly;
- O combinație de cazirivimab și imdevimab de la companiile farmaceutice Regeneron Pharmaceuticals Hoffman-La Roche;
- Regdanivimab de la compania farmaceutică Celltrion;
- Sotrovimab de la companiile farmaceutice GlaxoSmithKline și Vir Biotechnology.
CE își propune să întocmească un portofoliu de cel puțin 10 medicamente pentru COVID-19 până la sfârșitul lunii octombrie, care sunt selectate conform criteriilor convenite cu statele membre. În acest scop, un grup de experți va identifica cele mai promițătoare medicamente pentru diferitele grupuri de pacienți și diferitele stadii și severitatea bolii.
Scopul CE este de a fi aprobat cel puțin trei medicamente noi până în octombrie și, eventual, încă două înainte de sfârșitul anului. Agenția Europeană pentru Medicamente va începe apoi să evalueze alte medicamente cu potențial de a trata COVID-19, în funcție de rezultatele cercetării lor.
Comisia a atribuit recent un contract general pentru Anticorpi monoclonali (kazirivimab și imdevimab) și pot încheia noi contracte până la sfârșitul anului.
